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永立榮新藥活性原料 登錄美國FDA DMF
2026/04/24 下一則
 永立榮生醫(6973)宣布,旗下羊水幹細胞與外泌體等二項羊水幹細胞製劑活性原料,已獲美國FDA原料藥主要檔案(DMF)登錄,顯示所提交的活性成分與製程相關資料獲FDA初步認可,有利與第三方合作,推展羊水幹細胞與外泌體產品與應用的研發合作與授權。

  永立榮營運長莊欣怡表示,目前擁有以羊水幹細胞作為活性成分已進入臨床Phase 2a的UA002,及臨床前階段的羊水幹細胞外泌體藥品 UB003。UA002為針對口服藥物無效的勃起功能障礙患者,提供可同時修復神經與血管組織的的全新治療方案,目前臨床試驗收案進展穩定;UB003則具有免疫調節、修復及抗發炎的潛力,可與現有的化學成分藥物競爭。

  莊欣怡指出,羊水幹細胞與外泌體分別為永立榮新藥UA002與UB00 3的主要活性成分,登錄美國FDA的DMF後,後續申請臨床試驗許可( IND)、上市許可(NDA)或是擴充適應症等,都可根據DMF檔案內資料進行審查,加速產品商業合作與開發。
  
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